Envase del medicamento Brimonidina/Timolol Mylan Pharmaceuticals

Medicamento sujeto a prescripción médica

Brimonidina/Timolol Mylan Pharmaceuticals 2 mg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 2 mg del principio activo Brimonidina tartrato y 6.80 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Fosfato sódico monobasico monohidratado (4.30mg), Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (21.50mg), Cloruro de benzalconio (0.05mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.SC.S).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Brimonidina/Timolol Mylan Pharmaceuticals 2 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 5 ml
    CN 714309
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Brimonidina/Timolol Mylan Pharmaceuticals es un colirio que se utiliza para controlar el glaucoma. Contiene dos medicamentos diferentes (brimonidina y timolol), y ambos reducen la presión elevada en el ojo. Brimonidina pertenece a un grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los receptores adrenérgicos α-2. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta-bloqueantes. Brimonidina/Timolol se receta para reducir la presión elevada en el ojo cuando el uso de colirios beta-bloqueantes en monoterapia no es suficiente.

El ojo contiene un líquido acuoso y transparente que alimenta el interior del ojo. Este líquido se elimina constantemente del ojo y se genera nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no puede salir al exterior del ojo lo suficientemente deprisa, la presión dentro del ojo aumenta y podría, con el tiempo, dañar la vista. Brimonidina/timolol actúa reduciendo la producción de líquido y aumentando la cantidad de líquido que sale. Esto reduce la presión dentro del ojo mientras sigue alimentando el ojo.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024