Envase del medicamento Briviact

Uso hospitalario

Briviact 10 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Brivaracetam. Contiene los excipientes Acetato sódico (1.64mg), Cloruro de sodio (9.00mg).

Laboratorio titular: UCB Pharma Bélgica

Presentaciones


  • Comercializado
    Briviact 10 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion 5 ml
    10 Viales
    CN 710024
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Briviact

Briviact contiene el principio activo brivaracetam. Pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantiepilépticos”. Estos medicamentos se usan para el tratamiento de la epilepsia.

Para qué se utiliza Briviact

  • Briviact se utiliza en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
  • Se utiliza para el tratamiento de un tipo de epilepsia que cursa con crisis parciales con o sin generalización secundaria.
  • Las crisis parciales son crisis que comienzan afectando sólo a un lado del cerebro. Estas crisis parciales pueden extenderse a áreas mayores de ambos lados del cerebro esto se llamageneralización secundaria”.
  • Su médico le ha recetado este medicamento para reducir el número de crisis.
  • Briviact se utiliza junto con otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024