Envase del medicamento Bromuro de Ipratropio/Salbutamol Genetic

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Bromuro de Ipratropio/Salbutamol Genetic 0, 5 mg/2, 5 mg

Solución para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.52 mg del principio activo Ipratropio bromuro y 3 mg del principio activo Salbutamol sulfato. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9mg).

Laboratorio titular: Genetic

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Bromuro de Ipratropio/Salbutamol Genetic 0,5 mg/2,5 mg
    Solucion para Inhalacion por Nebulizador
    20 Ampollas
    CN 757412
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento se llama Bromuro de ipratropio/Salbutamol Genetic 0,5 mg/2,5 mg solución para inhalación por nebulizador. Se usa con un dispositivo llamadonebulizador’.

Los principios activos son bromuro de ipratropio y salbutamol. Bromuro de ipratropio y salbutamol pertenecen a un grupo de medicamentos llamados broncodilatadores, que ayudan a mejorar la respiración abriendo las vías respiratorias.

Lo hacen evitando la contracción de los músculos lisos que rodean las vías respiratorias, de modo que éstas permanecen abiertas.

Bromuro de ipratropio actúa bloqueando las señales nerviosas dirigidas a los músculos que rodean las vías respiratorias, y salbutamol actúa estimulando los receptores β2 en los músculos.

Bromuro de ipratropio/salbutamol se usa para facilitar la respiración en una enfermedad conocida como enfermedad pulmonar obstructiva crónica o EPOC en pacientes mayores de 12 años. bromuro de ipratropio/salbutamol aliviará las sibilancias, la dificultad para respirar y la opresión en el pecho.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024