Medicamento sujeto a prescripción médica
Bronquidiazina Cr 400 mg / 250 mg / 4 mg / 80 mg / 325 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Sulfametoxazol y 250 mg del principio activo Benzoato sódico y 4 mg del principio activo Hidrocloruro bromhexina y 80 mg del principio activo Trimetoprima y 325 mg del principio activo Bálsamo tolú exto. acuoso. Contiene los excipientes Sacarina sódica (15mg), Glicerol (943.125mg), Jarabe simple (0.5ml), Metilparabeno (E-218) (15mg), Propilparabeno (E-216) (3.75mg), Sacarosa (450mg).
Presentaciones
ComercializadoBronquidiazina Cr Suspensión Oral1 Frasco de 150 ml
CN 885855Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Bronquidiazina CR contiene cuatro principios activos diferentes. Dos de ellos (trimetoprima/sulfametoxazol) pertenecen a un grupo de medicamentos llamados antibióticos que eliminan las bacterias que causan infecciones. Estos dos antibióticos se encuentran asociados a bromhexina y jarabe bálsamo de Tolú, con actividad mucolítica y balsámica-expectorante, respectivamente, disminuyendo la viscosidad de las secreciones mucosas y facilitando su eliminación.
Bronquidiazina CR está indicado en niños mayores de 2 años, adolescentes y adultos, para el tratamiento y prevención de neumonía causada por Pneumocystis jirovecii.
Este medicamento también puede ser útil para el tratamiento oral de otras infecciones producidas por microorganismos sensibles a la asociación trimetroprima/sulfametoxazol tales como: bronquitis aguda y reagudización de la bronquitis crónica, neumonías, infecciones del oído medio y sinusitis.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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