Medicamento sujeto a prescripción médica
Bronquidiazina Cr 400 mg / 4 mg / 80 mg / 32.5 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Sulfametoxazol y 250 mg del principio activo Benzoato sódico y 4 mg del principio activo Hidrocloruro bromhexina y 80 mg del principio activo Trimetoprima y 325 mg del principio activo Bálsamo tolú exto. acuoso. Contiene los excipientes Sacarina sódica (15mg), Glicerol (943.125mg), Jarabe simple (0.5ml), Metilparabeno (E-218) (15mg), Propilparabeno (E-216) (3.75mg), Sacarosa (450mg), Benzoato de sodio (E-211) (7.5mg).
Presentaciones
ComercializadoBronquidiazina Cr Suspensión Oral1 Frasco de 150 ml
CN 885855Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Bronquidiazina CR contiene cuatro principios activos diferentes. Dos de ellos (trimetoprima/sulfametoxazol) pertenecen a un grupo de medicamentos llamados antibióticos que eliminan las bacterias que causan infecciones. Estos dos antibióticos se encuentran asociados a bromhexina y jarabe bálsamo de Tolú, con actividad mucolítica y balsámica-expectorante, respectivamente, disminuyendo la viscosidad de las secreciones mucosas y facilitando su eliminación.
Bronquidiazina CR está indicado en niños mayores de 2 años, adolescentes y adultos, para el tratamiento y prevención de neumonía causada por Pneumocystis jirovecii.
Este medicamento también puede ser útil para el tratamiento oral de otras infecciones producidas por microorganismos sensibles a la asociación trimetroprima/sulfametoxazol tales como: bronquitis aguda y reagudización de la bronquitis crónica, neumonías, infecciones del oído medio y sinusitis.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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