Envase del medicamento Buccolam

Uso hospitalario. psicótropos

Buccolam 2,5 mg midazolam hidrocloruro

Solución bucal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución bucal, se administra por vía bucal, compuesto por 5.00 mg del principio activo Midazolam. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.036mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE PH-).

Laboratorio titular: Takeda Bélgica

Presentaciones


  • Comercializado
    Buccolam 2,5 mg Solucion Bucal
    4 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    CN 688059
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

BUCCOLAM contiene un medicamento llamado midazolam. El midazolam pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas. BUCCOLAM se utiliza para detener una crisis convulsiva prolongada súbita en lactantes, niños y adolescentes (de 3 meses a menores de 18 años).

En lactantes de 3 meses a menores de 6 meses, el tratamiento se debe administrar únicamente en un hospital en el que se pueda monitorizar al paciente y que cuente con equipo de reanimación.

Este medicamento debe ser utilizado únicamente por padres/cuidadores cuando se haya diagnosticado epilepsia al niño.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020