Envase del medicamento Buprenorfina Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Buprenorfina Sandoz 5 mcg/h

Parche transdérmico

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 5 µg del principio activo Buprenorfina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Buprenorfina Sandoz 5 microgramos/Hora
    Parche Transdermico
    4 Parches Transdérmicos
    CN 711125
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Buprenorfina Sandoz contiene el principio activo buprenorfina que pertenece a un grupo de medicamentos denominados analgésicos potentes.

Buprenorfina Sandozse utiliza en adultos para aliviar el dolor moderado, de larga duración que requiere el uso de un analgésico fuerte.

Buprenorfinano se debe usar para aliviar el dolor agudo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022