Envase del medicamento Busulfano Zentiva

Uso hospitalario

Busulfano Zentiva 6 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6 mg del principio activo Busulfano. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Busulfano Zentiva 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 10 ml
    CN 721818
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 160.00€

  • Problemas de
    suministro
    Busulfano Zentiva 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    8 Viales de 10 ml
    CN 721819
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1,284.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 01/07/2024
    •       Fecha fin: 31/10/2024
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses

Descripción Medicamento

Busulfano Zentiva contiene el principio activo busulfano, que pertenece al grupo de medicamentos llamados agentes alquilantes. Busulfano Zentiva destruye la médula ósea original antes del trasplante.

Busulfano Zentiva se utiliza en adultos, recién nacidos, niños y adolescentes como tratamiento previo al trasplante.

En adultos Busulfano Zentiva se utiliza en combinación con ciclofosfamida o fludarabina.

En recién nacidos, niños y adolescentes, Busulfano Zentiva se utiliza en combinación con ciclofosfamida o melfalán.

Este medicamento le será administrado para prepararle antes de recibir un trasplante de médula ósea o de células progenitoras hematopoyéticas.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024