Envase del medicamento Calcifediol Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Calcifediol Normon 0, 266 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 0.266 mg del principio activo Calcifediol. Contiene los excipientes Glicerol (38.258mg), Sorbitol liquido no cristalizable (31.302mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.348mg), Etanol anhidro (4.980mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Calcifediol Normon 0,266 mg
    Capsulas Blandas EFG
    10 Cápsulas
    CN 762718
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Calcifediol Normon 0,266 mg
    Capsulas Blandas EFG
    3 Cápsulas
    CN 762719
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Calcifediol Normon 0,266 mg
    Capsulas Blandas EFG
    5 Cápsulas
    CN 762715
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Contiene una forma de vitamina D, calcifediol, que se usa para tratar la deficiencia de esta vitamina y los problemas que se derivan. La vitamina D interviene en el organismo humano, entre otras acciones, aumentando la absorción del calcio.

Calcifediol Normon 0,266 mg cápsulas blandas EFG está indicado para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos y para prevenir la deficiencia de vitamina D en adultos con riesgos identificados como en pacientes con síndrome de malabsorción, enfermedad renal crónica enfermedad mineral ósea (ERC-EMO) o cualquier otro riesgo identificado.

También se utiliza para tratar la pérdida ósea (osteoporosis), junto con otros medicamentos en pacientes con deficiencia de vitamina D o con riesgo de deficiencia de vitamina D.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024