Envase del medicamento Camcevi

Medicamento sujeto a prescripción médica

Camcevi 42 mg

Suspensión inyectable de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable de liberación prolongada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 48.05 mg del principio activo Leuprorelina acetato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Camcevi 42 mg
    Suspension Inyectable de Liberacion Prolongada
    1 Jeringa Precargada
    CN 751369
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de CAMCEVI es leuprorelina, un agonista de GnRH (una versión sintética de una hormona natural conocida como hormona liberadora de gonadotropina), y actúa del mismo modo que la hormona natural, para reducir los niveles de la hormona sexual testosterona en el cuerpo.

El cáncer de próstata es sensible a hormonas, tales como la testosterona. La reducción de los niveles de testosterona ayuda a controlar el desarrollo del cáncer.

CAMCEVI se usa para tratar a hombres adultos con:

  • cáncer de próstata metastásico hormonodependiente, y
  • cáncer de próstata hormonodependiente de alto riesgo no metastásico en combinación con radioterapia.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024