Envase del medicamento Capd/Dpca 17

Uso hospitalario

Capd/Dpca 17 16.5 g / 5.786 g / 7.850 g / 0.1838 g / 0.1017 g

Solución para diálisis peritoneal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para diálisis peritoneal, se administra por vía intraperitoneal, compuesto por 16.5 g del principio activo Glucosa monohidrato y 5.786 g del principio activo Sodio cloruro y 7.850 g del principio activo Lactato sodio y 0.1838 g del principio activo Calcio carbonato y 0.1017 g del principio activo Magnesio oxido. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (0-0.0053g).

Laboratorio titular: Fresenius Medical Care Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Capd/Dpca
    17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 2 X 5000 ml (Sistema Sleep Safe)
    CN 799080
    Precio
    66.78€

  • Comercializado
    Capd/Dpca 17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 4 Bolsas de 2.000 ml (Sistema Stay Safe)
    17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 2 X 5000 ml (Sistema Sleep Safe)
    CN 891598
    Precio
    92.87€

  • Comercializado
    Capd/Dpca 17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 4 Bolsas de 2.500 ml (Sistema Stay Safe)
    17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 2 X 5000 ml (Sistema Sleep Safe)
    CN 789594
    Precio
    103.67€

  • No
    comercializado
    Capd/Dpca 17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 4 Bolsas de 3.000 ml (Sistema Stay Safe)
    17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 2 X 5000 ml (Sistema Sleep Safe)
    CN 789602
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Capd/Dpca 17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 6 Bolsas de 1.500 ml (Sistema Stay Safe)
    17 Solucion para Dialisis Peritoneal , 2 X 5000 ml (Sistema Sleep Safe)
    CN 789578
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CAPD/DPCA 17 se utiliza para limpiar la sangre vía el peritoneo en pacientes con insuficiencia renal crónica en fase terminal. Este tipo de limpieza de la sangre es conocida como diálisis peritoneal.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020