Comercializado

Envase del medicamento Captopril Mabo 50 mg

Captopril Mabo 50 mg

Titular: Mabo-Farma
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Captopril. Contiene el excipiente Almidón de maíz (14.0mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 64762

 

Presentaciones
Captopril Mabo 50 mg
Comprimidos EFG, 30 Comprimidos
  Autorizado el 30/04/2002 (653203)
Precio
3.53€
Captopril Mabo 50 mg
Comprimidos EFG, 500 Comprimidos
  Autorizado el 30/04/2002 (614438)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Captopril Mabo es un medicamento que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Captopril produce una relajación de los vasos sanguíneos y reduce la presión arterial.

Captopril Mabo está indicado en:

  • Tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión arterial)
  • Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, en combinación con diuréticos y cuando sea apropiado con medicamentos digitálicos y betabloqueantes
  • Infarto de miocardio
  • Tratamiento de los problemas renales en pacientes con diabetes tipo I (nefropatía diabética tipo I).

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.

La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020