Envase del medicamento Carbidopa/Levodopa Brill Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Carbidopa/Levodopa Brill Pharma 250 mg/25 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Levodopa y 27 mg del principio activo Carbidopa. Contiene el excipiente Almidón pregelatinizado (50.00mg).

Laboratorio titular: Brill Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Carbidopa / Levodopa Brill Pharma 25 mg/250 mg
    Comprimidos EFG
    120 Comprimidos
    CN 707280
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de su medicamento es Carbidopa/Levodopa Brill Pharma. Contiene dos principios activos, Carbidopa y Levodopa.

Carbidopa/Levodopa Brill Pharma mejora los síntomas de la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson es una enfermedad a largo plazo enla cual:

  • adquiere movimientos lentos e inestables
  • sienterigidez en los músculos
  • puede desarrollar agitación o temblores.

Si no se trata, la enfermedad de Parkinson puede hacerle difícil poder seguir con sus actividades diarias cotidianas.

Levodopa se transforma en su cerebro en una sustancia llamadadopamina¿. La dopamina ayuda a mejorar los síntomas de su enfermedad de Parkinson.

Carbidopa pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la descarboxilasa de aminoácidos aromáticos¿. La carbidopa ayuda a que la levodopa sea más eficaz al disminuir la velocidad en la que se descompone en su cuerpo.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024