Envase del medicamento Cardilon

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Cardilon 75 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 75 mg del principio activo Ácido acetilsalicílico. Contiene los excipientes Cera amarilla de abejas (34.5mg), Sorbitol (48.0mg), Almidón de maíz pregelatinizado (67.5mg), Glicerol (15.0mg), Almidón de maíz (33mg).

Laboratorio titular: Laboratoires Genevrier

Presentaciones


  • Revocado
    Cardilon 75 mg
    Capsulas Blandas EFG
    30 Cápsulas ( Blister)
    CN 697234
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Cardilon 75 mg
    Capsulas Blandas EFG
    30 Cápsulas (Frasco)
    CN 703372
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

  • Este medicamento contiene ácido acetilsalicílico, que actúa como fármaco inhibidor de las plaquetas. Esto significa que ayuda a evitar que la sangre se coagule y bloquee el flujo sanguíneo hacia áreas importantes del cuerpo, como el corazón o el cerebro.
  • CARDILON se puede utilizar en pacientes que hayan tenido una pequeña trombosis cerebral (accidente isquémico transitorio, AIT), una trombosis cerebral o un infarto de miocardio para intentar evitar que ocurran de nuevo. También se puede utilizar para prevenir los problemas cardiovasculares en pacientes que tengan angina estable o inestable (un tipo de dolor torácico).
  • Este medicamento también se utiliza en pacientes a los que se han realizado algunos tipos de intervenciones cardíacas para ensanchar o desobstruir los vasos sanguíneos en los que es importante prevenir cualquier obstrucción futura.
  • Este medicamento no está recomendado en situaciones de urgencia. Sólo se puede utilizar como tratamiento preventivo.
  • Esta forma de ácido acetilsalicílico no es adecuada para aliviar el dolor o la fiebre.
  • Este medicamento no está recomendado en niños menores de 12 años.
  • Debe preguntar a su médico si no está seguro de por qué se le ha recetado este medicamento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020