Envase del medicamento Cardiolite

Uso hospitalario

Cardiolite 1 mg / 0.075 mg / 1 mg

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Cisteina hidrocloruro hidratado y 0.075 mg del principio activo Estaño cloruro dihidrato y 1 mg del principio activo Tetrafluoroborato de [Tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre (I)]. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (2.6mg), Manitol (E-421) (20mg).

Laboratorio titular: Lantheus Mi UK

Presentaciones


  • Revocado
    Cardiolite
    1 mg Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica , 2 Viales de 5 ml
    CN 677021
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Cardiolite
    1 mg Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica , 5 Viales de 5 ml
    CN 673871
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

CARDIOLITE® es un polvo para solución inyectable que tiene que ser disuelto y marcado con una solución radiactiva antes de su administración.

Cada equipo contiene 2 y 5 viales de 5 ml. El vial contiene 24,675 mg de liofilizado.

Junto al equipo, se suministran etiquetas autoadhesivas que se utilizarán en el momento de su preparación según las instrucciones descritas en el epígrafe correspondiente.

CARDIOLITE® se utiliza para:

  • Diagnóstico de la disminución de la perfusión coronaria.
  • Diagnóstico y localización del infarto miocárdico.
  • Evaluación de la función ventricular global o por regiones*.
(* Primer paso para la determinación de la fracción de eyección y/o de la motilidad regional de la pared).
  • Diagnóstico de malignidad en pacientes en los que se sospeche cáncer de mama.
  • Diagnóstico en el estudio de pacientes con hiperparatiroidismo recurrente o persistente.

Las imágenes se visualizan a través de una cámara especial denominada gammacámara.

La administración de Sestamibi de Tecnecio (99m Tc) implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020