Envase del medicamento Casenlax

Medicamento sujeto a prescripción médica

Casenlax 10 g

Polvo para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 10 g del principio activo Macrogol 4000. Contiene el excipiente Sacarina sódica (0.02g).

Laboratorio titular: Casen Recordati

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Casenlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    10 Sobres
    CN 676547
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Casenlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    100 Sobres
    CN 676550
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Casenlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    30 Sobres
    CN 716849
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Casenlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    50 Sobres
    CN 676549
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Casenlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre
    20 Sobres
    CN 676548
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Casenlax 10 g
    Polvo para Solucion Oral en Sobre,60 Sobres
    20 Sobres
    CN 721354
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Casenlax 10g polvo para solución oral en sobre.

Casenlax se considera un laxante osmótico.

Casenlax se usa en el tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños mayores de 8 años. Debe usarse junto a cambios apropiados en el estilo de vida y con una dieta adecuada (ver sección 2).

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora.

Este medicamento contiene Macrogol (PEG Polietilenglicol).

En caso de estreñimiento, el período de tratamiento máximo en niños es de 3 meses.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020