Envase del medicamento Ceftriaxona Ips

Diagnóstico hospitalario

Ceftriaxona Ips 1 g ceftriaxona

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Ceftriaxona sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Ceftriaxona Ips
    1 g, Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv EFG , 1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 651228
    Precio
    6.07€

Descripción Medicamento

CEFTRIAXONA IPS 1 g IV se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada envase contiene un vial conteniendo 1 g de ceftriaxona. La ceftriaxona pertenece a un grupo de antibióticos conocido como cefalosporinas.Está indicada en aquellas infecciones producidas por gérmenes sensibles a ceftriaxona tales como:

  • Septicemia (infección debida a la presencia de bacterias en sangre).
  • Meningitis bacteriana Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar usar el medicamento.
  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

  • Infecciones abdominales tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar.
  • Infecciones osteoarticulares.
  • Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos.
  • Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis).
  • Infecciones del tracto respiratorio.
  • Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica).
  • Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme Ceftriaxona también está indicado en la prevención de infecciones en las operaciones quirúrgicas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020