Envase del medicamento Ceftriaxona Ldp Torlan

Uso hospitalario

Ceftriaxona Ldp Torlan 2 g/vial de polvo

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2000 mg del principio activo Ceftriaxona sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: LDP Laboratorios Torlan

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ceftriaxona Ldp Torlan 2000 mg
    Polvo para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 893545
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ceftriaxona Ldp Torlan 2000 mg
    Polvo para Perfusion EFG
    100 Viales
    CN 617829
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un antibiótico que pertenece al grupo denominado cefalosporinas.

CEFTRIAXONA LDP TORLAN está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a la ceftriaxona, tales como: septicemia (infección causada por el paso de bacterias patógenas a la sangre), meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infección en el riñón), infecciones respiratorias, infecciones genitales(incluyendo enfermedad gonocócica) y las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infección causada por picadura de garrapata).

CEFTRIAXONA LDP TORLAN también está indicado para prevenir infecciones antes o después de una operación quirúrgica.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020