Envase del medicamento Ceftriaxona Ldp Torlan

Diagnóstico hospitalario

Ceftriaxona Ldp Torlan 1 g/vial de polvo

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 mg del principio activo Ceftriaxona sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: LDP Laboratorios Torlan

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ceftriaxona Ldp Torlan 1000 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Intravenosa EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 892489
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ceftriaxona Ldp Torlan 1000 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Intravenosa EFG
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 617845
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un antibiótico que pertenece al grupo denominado cefalosporinas.

CEFTRIAXONA LDP TORLAN está indicado en el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a la ceftriaxona, tales como: septicemia (infección causada por el paso de bacterias patógenas a la sangre), meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infección en el riñón), infecciones respiratorias, infecciones genitales(incluyendo enfermedad gonocócica) y las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infección causada por picadura de garrapata).

CEFTRIAXONA LDP TORLAN también está indicado para prevenir infecciones antes o después de una operación quirúrgica.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020