Envase del medicamento Ceftriaxona Normon

Diagnóstico hospitalario

Ceftriaxona Normon 250 mg ceftriaxona sodica

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 mg del principio activo Ceftriaxona sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Ceftriaxona Normon 250 mg
    I.V. EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 674978
    Precio
    2.86€

Descripción Medicamento

Antibiótico cefalosporínico de tercera generación con acción bactericida.

CEFTRIAXONA NORMON está indicado en los siguientes casos:

  • Sepsis.
  • Meningitis.
  • Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de los tractos biliar y gastrointestinal).
  • Infecciones de huesos, articulaciones, piel, tejidos blandos y heridas.
  • Infecciones en pacientes con mecanismos defensivos disminuidos.
  • Infecciones renales y del tracto urinario (cistitis, nefritis, uretritis).
  • Infecciones del tracto respiratorio, en especial neumonía, y de garganta, nariz y oídos.
  • Infecciones genitales (incluyendo las gonocócicas).
  • Profilaxis perioperatoria.
  • Tratamientos de cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos de borreliosis de Lyme.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020