Envase del medicamento Celsior

Uso hospitalario

Celsior

Solución para conservación de órganos

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para conservación de órganos, se administra por otra vía, compuesto por 0.921 g del principio activo Glutation y 10.930 g del principio activo Manitol y 28.664 g del principio activo Lactobionico acido y 2.942 g del principio activo Glutamico acido y 4.000 g del principio activo Sodio cloruro y 0.037 g del principio activo Calcio carbonato y 1.118 g del principio activo Potasio cloruro y 2.642 g del principio activo Magnesio oxido y 4.650 g del principio activo Histidina. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.SC.S).

Laboratorio titular: Institut Georges Lopez

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Celsior Solucion para La Conservacion de Organos, 4 Bolsas de 1.000 ml
    CN 677327
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 13/06/2023
    •       Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Celsior debe ser priorizado para la conservación de PULMÓN. Se recomienda valorar el uso de Custodiol, Cardi-Braun, Cardi-Braun Mantenimiento y Cardi-Braun Reperfusión.

Descripción Medicamento

Grupo farmacoterapéutico: agentes disolventes y diluyentes, incluyendo soluciones de lavado.

Solución para la conservación de órganos torácicos (corazón y pulmón) y abdominales (riñón, hígado y páncreas) durante el trasplante: desde el momento de la extirpación del órgano del donante, así como durante la conservación, transporte y hasta el trasplante en el receptor.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024