Envase del medicamento Claritromicina Arafarma Group

Medicamento sujeto a prescripción médica

Claritromicina Arafarma Group 500 mg

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Claritromicina. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (77mg), Croscarmelosa sódica (34mg), Propilenglicol (2.610mg).

Laboratorio titular: Arafarma Group

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Claritromicina Arafarma Group 500 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    14 Comprimidos
    CN 654630
    Precio
    12.24€

  • No
    comercializado
    Claritromicina Arafarma Group 500 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    21 Comprimidos
    CN 654635
    Precio
    18.36€

  • No
    comercializado
    Claritromicina Arafarma Group 500 mg
    Comprimidos Recubiertos EFG
    500 Comprimidos
    CN 600645
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP 500 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos en envases con 14 ó 21 comprimidos.

Claritromicina es un medicamento que pertenece al grupo de los antibióticos macrólidos.

CLARITROMICINA ARAFARMA GROUP se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en:

Adultos:
  • Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis, amigdalitis y sinusitis.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020