Envase del medicamento Clear-Flex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clear-Flex 168 mg;18, 4 mg;117 mg;408 mg;5000 mg;50, 8 mg/100ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 168 mg del principio activo Potasio cloruro y 18.4 mg del principio activo Calcio carbonato y 117 mg del principio activo Sodio cloruro y 408 mg del principio activo Acetato de sodio Trihidratado y 5000 mg del principio activo Glucosa monohidrato y 50.8 mg del principio activo Magnesio oxido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • Revocado
    Clear-Flex Solucion Glucopolielectrolitica Normalizada Solución para Perfusión, 1 Bolsa de 1.000 ml
    CN 681122
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Clear-Flex Solucion Glucopolielectrolitica Normalizada Solución para Perfusión, 1 Bolsa de 2.000 ml
    CN 681114
    Precio Venta Público
    3.57€

  • Revocado
    Clear-Flex Solucion Glucopolielectrolitica Normalizada Solución para Perfusión
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 681130
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Clear-Flex Solucion Glucopolielectrolitica Normalizada Solución para Perfusión,6 Bolsas de 2.000 ml
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 607423
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Solución glucopolielectrolítica es una solución de las siguientes sustancias en agua:

  • cloruro de sodio
  • cloruro de potasio
  • cloruro de magnesio hexahidratado
  • acetato de sodio trihidratado
  • cloruro de calcio dihidratado
  • glucosa anhidra

El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el calcio son sustancias químicas presentes en la sangre.

Solución glucopolielectrolítica se usa para tratar:

  • una pérdida de agua del cuerpo (deshidratación)
  • una pérdida de electrolitos del cuerpo (depleción de sodio)

- pérdidas de carbohidratos

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024