Envase del medicamento Clopidogrel Pharma Combix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clopidogrel Pharma Combix 75 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 97.875 mg del principio activo Clopidogrel hidrogenosulfato. Contiene los excipientes Butil hidroxianisol (E-320) (0.250mg), Butilhidroxitolueno (0.100mg), Manitol (E-421) (39.775mg), Fumarato de estearilo y sodio (12.00mg), Rojo allura AC (E-129) (1.900% P/P), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (3.950% P/P).

Laboratorio titular: Combix

Presentaciones


  • Comercializado
    Clopidogrel Pharma Combix 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Al/Al)

    CN 696134
    Precio
    16.81€

  • Revocado
    Clopidogrel Pharma Combix 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Pvc/Aclar/Al)

    CN 695721
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Clopidogrel Pharma Combix 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 50 Comprimidos (Al/Al)

    CN 696135
    Precio
    30.02€

  • Revocado
    Clopidogrel Pharma Combix 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 50 Comprimidos (Pvc/Aclar/Al)

    CN 695722
    Precio
    30.02€

  • Comercializado
    Clopidogrel Pharma Combix 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG,84 Comprimidos

    CN 726432
    Precio
    50.44€

Descripción Medicamento

Clopidogrel Pharma Combix pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se encuentran en la sangre, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).

Clopidogrel Pharma Combix se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).

Se le ha prescrito Clopidogrel Pharma Combix para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:

  • sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también denominado arterioesclerosis), y
  • ha sufrido previamente un infarto de miocardio, un infarto cerebral o sufre una enfermedad denominada enfermedad arterial periférica, o
  • ha sufrido un tipo de dolor torácico grave, conocido comoangina inestable” oinfarto de miocardio”. Para el tratamiento de esta enfermedad, su médico puede tener que colocar un stent en la arteria obstruida o estrechada para restablecer el flujo sanguíneo adecuado. Es posible que su médico también le haya prescrito ácido acetilsalicílico (sustancia presente en muchos medicamentos utilizados para aliviar el dolor y bajar la fiebre, así como para prevenir la formación de coágulos sanguíneos),
  • tiene un latido del corazón irregular, una enfermedad llamadafibrilación auricular”, y nopuede tomar medicamentos conocidos comoanticoagulantes orales” (antagonistas de la vitamina K) que previenen la formación de nuevos coágulos e impiden el crecimiento de los coágulos que existen. Le habrán dicho que losanticoagulantes orales” son más eficaces que el ácido acetilsalicílico o que el uso combinado de clopidogrel y el ácido acetilsalicílico para esta enfermedad. Su médico le habrá prescrito clopidogrel más ácido acetilsalicílico si usted no puede tomaranticoagulantes orales” y no tiene ningún riesgo de hemorragia grave.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020