Envase del medicamento Cloruro de Sodio Fresenius Kabi

Uso hospitalario

Cloruro de Sodio Fresenius Kabi

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 584.00 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Cloruro de Sodio Fresenius Kabi 5,84% Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 10 ml
    CN 653811
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Cloruro de Sodio Fresenius Kabi 5,84% Solucion Inyectable
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 600506
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Cloruro de Sodio Fresenius Kabi 5,84% Solucion Inyectable,10 Ampolla de
    10 ml
    CN 726959
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Cloruro de Sodio Fresenius Kabi 5,84% Solucion Inyectable,20 Ampollas de
    10 ml
    CN 730918
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 25/02/2022
    •       Fecha fin: 30/01/2023
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. La AEMPS ha autorizado la comercialización excepcional de unidades de la presentación CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI 5,84% SOLUCION INYECTABLE,10 ampolla de 10 ml (N.R. 67553, C.N. 726959) para cubrir la falta de suministro.

  • No
    comercializado
    Cloruro de Sodio Fresenius Kabi 5,84% Solucion Inyectable,20 Ampollas de
    20 ml
    CN 730920
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cloruro de Sodio Fresenius Kabi 5,84% Solucion Inyectable,50 Ampollas de
    10 ml
    CN 730919
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI es una solución inyectable, que pertenece al grupo de medicamentos denominados soluciones electrolíticas.

CLORURO DE SODIO FRESENIUS KABI está indicado en el tratamiento de la hiponatremia (bajo contenido de sodio en sangre) severa de diferentes causas

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022