Envase del medicamento Cromo (51Cr) Edta Ge Healthcare

Uso hospitalario

Cromo (51Cr) Edta Ge Healthcare solucion

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.037 MBq del principio activo Cromo edetato Cr-51. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (10mg), Edetato de disodio (1.9mg).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Cromo (51Cr) Edta Ge Healthcare 3,7 mbq Solucion Inyectable
    1 Vial de 10 ml
    CN 686909
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Se usa exclusivamente para ayudar a identificar enfermedades.

Cromo EDTA solución inyectable es un radiofármaco. Se administra antes de una exploración y junto con una cámara especial, ayuda a ver dentro de una parte de su cuerpo.

  • Contiene un ingrediente activo denominadoedetato de cromo”.
  • Una vez inyectado se puede ver desde fuera de su cuerpo con una cámara especial utilizada en la exploración.
  • La exploración puede ayudar a su médico a ver cómo están funcionando sus riñones.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020