Envase del medicamento Oligoplus

Uso hospitalario

Oligoplus 0.166 mg / 1.26 mg / 6.958 mg / 0.053 mg / 0.0242 mg / 6.815 mg / 1.979 mg / 2.046 mg / 0.0789 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.166 mg del principio activo Potasio cloruro y 1.26 mg del principio activo Sodio cloruro y 6.958 mg del principio activo Hierro sulfato desecado y 0.053 mg del principio activo Cromo edetato Cr-51 y 0.0242 mg del principio activo Sodio cloruro y 6.815 mg del principio activo Zinc oxido y 1.979 mg del principio activo Manganeso sulfato monohidrato y 2.046 mg del principio activo Tetrafluoroborato de [Tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre (I)] y 0.0789 mg del principio activo Selenio sulfuro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: B. Braun Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Oligoplus Concentrado para Solucion para Perfusion
    5 Ampollas de 10ml
    CN 868182
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Oligoplus Concentrado para Solucion para Perfusion
    50 Ampollas de 10 ml
    CN 868190
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

OligoPlus es un concentrado para solución para perfusión intravenosa que se presenta en ampollas de vidrio de 10 ml, en envases de 5 y de 50 unidades.ligoPlus pertenece al grupo de los electrolitos. Se utiliza como parte de la nutrición intravenosa aportando una fuente de oligoelementos para pacientes adultos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020