Envase del medicamento Cuvitru

Uso hospitalario

Cuvitru 200 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 200 mg del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxalta Innovations

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea
    1 Vial de 10 ml
    CN 711627
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea
    1 Vial de 20 ml
    CN 711626
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea
    1 Vial de 40 ml
    CN 711628
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea
    1 Vial de 5 ml
    CN 711625
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Cuvitru

Cuvitru pertenece a una clase de medicamentos denominadosinmunoglobulinas humanas normales». Las inmunoglobulinas también son anticuerpos y se encuentran en la sangre de las personas sanas. Los anticuerpos forman parte del sistema inmunológico (las defensas naturales del organismo) y ayudan al organismo a luchar contra las infecciones.

Cómo funciona Cuvitru

Cuvitru está preparado a partir de la sangre de personas sanas. El medicamento actúa exactamente igual que las inmunoglobulinas presentes de forma natural en la sangre.

Para qué se utiliza Cuvitru

Cuvitru se utiliza en pacientes con un sistema inmunológico débil que no tienen suficientes anticuerpos en la sangre y tienden a padecer infecciones frecuentes. Cuvitru administrado de manera regular puede aumentar los niveles anormalmente bajos de las inmunoglobulinas en la sangre hasta los niveles normales (terapia de sustitución).

Cuvitru se prescribe a:

  • pacientes con una falta congénita deproducción de anticuerpos (síndromes de inmunodeficiencia primaria);
  • pacientes con un cáncer de la sangre (leucemia linfocítica crónica) que provoque una falta de producción de anticuerpos que provoque infecciones recurrentes, cuando el tratamiento preventivo con antibióticos no pueda utilizarse
  • pacientes con un cáncer de médula ósea (mieloma múltiple) y falta de producción de anticuerpos que presenten infecciones recurrentes;

pacientes con baja producción de anticuerpos después de un trasplante de células de lamédula ósea de otra persona.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022