Uso hospitalario
Cuvitru 200 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 200 mg del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoCuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea1 Vial de 10 ml
CN 711627Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoCuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea1 Vial de 20 ml
CN 711626Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoCuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea1 Vial de 40 ml
CN 711628Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoCuvitru 200 mg/ml Solucion para Inyeccion Subcutanea1 Vial de 5 ml
CN 711625Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Qué es Cuvitru
Cuvitru pertenece a una clase de medicamentos denominadosinmunoglobulinas humanas normales». Las inmunoglobulinas también son anticuerpos y se encuentran en la sangre de las personas sanas. Los anticuerpos forman parte del sistema inmunológico (las defensas naturales del organismo) y ayudan al organismo a luchar contra las infecciones.
Cómo funciona Cuvitru
Cuvitru está preparado a partir de la sangre de personas sanas. El medicamento actúa exactamente igual que las inmunoglobulinas presentes de forma natural en la sangre.
Para qué se utiliza Cuvitru
Cuvitru se utiliza en pacientes con un sistema inmunológico débil que no tienen suficientes anticuerpos en la sangre y tienden a padecer infecciones frecuentes. Cuvitru administrado de manera regular puede aumentar los niveles anormalmente bajos de las inmunoglobulinas en la sangre hasta los niveles normales (terapia de sustitución).
Cuvitru se prescribe a:
- pacientes con una falta congénita deproducción de anticuerpos (síndromes de inmunodeficiencia primaria);
- pacientes que sufren infecciones graves o recurrentes debido a un sistema inmunológico debilitado resultado de otras enfermedades u otros tratamientos (síndromes de inmunodeficiencia secundaria).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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