Envase del medicamento Dagan

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Dagan 10 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Zolpidem tartrato. Contiene los excipientes Poliacrilin potásico (80mg), Manitol (E-421) (115mg), Lactosa monohidrato (60mg), Aspartamo (5mg).

Laboratorio titular: Tedec-Meiji Farma

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Dagan 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    30 Comprimidos
    CN 722015
    Precio Venta Público
    2.78€
    PVL 1.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 26/01/2024
    •       Fecha fin: 31/10/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

El tartrato de zolpidem es el principio activo de DAGAN. Este pertenece a un grupo de medicamentos denominados hipnóticos. Actúa en el cerebro para ayudarle a dormir.

DAGAN se usa para tratar los trastornos temporales del sueño en adultos, que le están causando ansiedad grave o afectando su vida cotidiana. Estos trastornos del sueño en adultos son, entre otros:

  • Dificultad para conciliar el sueño
  • Despertarse en medio de la noche
  • Despertarse demasiado temprano

Su médico identificará, siempre que sea posible, su problema de sueño y los factores que lo causan antes de recetarle este medicamento. Si sus problemas de sueño no cesan después de un tratamiento de 7 a 14 días, indica que puede padecer un trastorno de fondo, su médico le evaluará de forma periódica.

DAGAN no está destinado a ser utilizado todos los días durante períodos de tiempo prolongados (el tratamiento debe ser lo más corto posible y no exceder de las 4 semanas). Si no está seguro, pida consejo a su médico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 05/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/03/2014
  • Asunto : Zolpidem (dalparan, stilnox, zolpidem efg):riesgo de somnolencia al día siguiente.recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024