Envase del medicamento Zolpidem Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Zolpidem Sandoz 10 mg zolpidem

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Zolpidem tartrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (55.0mg), Carboximetilalmidón sódico (5.0mg), Lactosa monohidrato (2.16mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Zolpidem Sandoz 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos
    CN 735621
    Precio Venta Público
    2.78€
    PVL 1.00€

Descripción Medicamento

Zolpidem se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio en adultos.

No tome este medicamento durante largo tiempo. La duración del tratamiento debe ser lo más corto posible, porque el riesgo de dependencia aumenta con la duración del tratamiento.

Sólo se utiliza cuando los trastornos del sueño son graves, incapacitantes o causan angustia extrema al paciente.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 05/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/03/2014
  • Asunto : Zolpidem (dalparan, stilnox, zolpidem efg):riesgo de somnolencia al día siguiente.recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022