Envase del medicamento Danielle

Medicamento sujeto a prescripción médica

Danielle 2.0 mg / 0.030 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.0 mg del principio activo Dienogest y 0.030 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (54.6mg), Almidón de maíz (9.89mg), Carmelosa sódica (0.271mg), Maltodextrina (0.104mg), Dextrosa anhidra (0.085mg), Glucosa monohidrato (0.085mg), Lecitina de soja (0.031mg), Citrato de sodio (E-331) (0.01mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Danielle 2mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 692380
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Danielle 2mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 692381
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Danielle 2mg/0,03 mg comprimidos recubiertos con película, también llamado Danielle, es un anticonceptivo oral que contiene una combinación de dos hormonas.

Danielle es un anticonceptivo con bajo contenido hormonal que contiene dos tipos de hormonas sexuales femeninas en pequeñas cantidades, llamadas etinilestradiol (tiene efectos similares a los estrógenos) y dienogest (tiene efectos como los de la hormona natural luteínica, progesterona). Los comprimidos de Danielle son idénticos. La administración de Danielle mejora los síntomas tales como el desarrollo del acné que se pueden producir en mujeres con un efecto hormonal masculino incrementado, llamadoefecto androgénico”.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
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  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024