Envase del medicamento Dasatinib Accord

Diagnóstico hospitalario

Dasatinib Accord 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Dasatinib monohidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (27mg), Croscarmelosa sódica (1.60mg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Dasatinib Accord 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos (Unidosis)
    CN 751682
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 528.00€

Descripción Medicamento

Dasatinib Accord contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+). Se utiliza en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos previos, así como en combinacion con otros medicamentos para el cáncer en adolescentes y niños a partir de 1 año de edad con LLA Ph+ de nuevo diagnóstico. En pacientes con LLA, un tipo de glóbulos blancos denominados linfocitos se multiplican demasiado rápido y viven demasiado tiempo. Dasatinib Accord inhibe el crecimiento de estas células leucémicas.

Si tiene alguna duda sobre cómo actúa Dasatinib Accord o por qué se le ha recetado este medicamento, consulte a su médico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 8/2016 (Referencia)
  • Fecha : 08/04/2016
  • Asunto : Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis b en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl)
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024