Envase del medicamento Dexmedetomidina Baxter

Uso hospitalario

Dexmedetomidina Baxter 100 mcg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 118 microgramos/ml del principio activo Dexmedetomidina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9mg/ml).

Laboratorio titular: Baxter Holding Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dexmedetomidina Baxter 100 microgramos/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    5 Viales de 2 ml
    CN 730555
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene un principio activo denominado dexmedetomidina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados sedantes. Se utiliza para proporcionar sedación (un estado de calma, somnolencia o sueño) en pacientes adultos en las unidades de cuidados intensivos de los hospitales o sedación consciente durante diferentes procedimientos de diagnóstico o quirúrgicos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024