Envase del medicamento Adieris Diario

Medicamento sujeto a prescripción médica

Adieris Diario 2mg/0, 03 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato micronizada (46.57mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Lactosa monohidrato micronizada (48.60mg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Adieris Diario 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos (21 Comprimidos Activos + 7 Placebo)
    CN 710909
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Adieris Diario 2 mg/0,03 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    84 Comprimidos ( 21 Comprimidos Activos +7 Placebo)
    CN 710910
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

adieris Diario es:

  • un comprimido anticonceptivo oral que se utiliza para prevenir el embarazo.
  • y para el tratamiento de mujeres con acné moderado que aceptan recibir un tratamiento anticonceptivo tras el fallo de un tratamiento adecuado a nivel local o tratamiento antibiótico oral.

Cada uno de los 21 comprimidos de color blanco contienen dos tipos de hormonas, un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (dienogest).

Las píldoras anticonceptivas que contiene dos hormonas se denominanpíldoras combinadas” oanticonceptivos hormonales combinados”.

Cada uno de los 7 comprimidos de color rosa no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024