Medicamento sujeto a prescripción médica
Dienogest/Etinilestradiol Diario Goibela 2mg/0, 03 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Dienogest y 0.03 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato micronizada (46.57mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Almidón de maíz pregelatinizado (9.00mg), Lactosa monohidrato secada por aspersion (27.90mg), Lactosa monohidrato micronizada (48.60mg).
Presentaciones
No
comercializadoDienogest/Etinilestradiol Diario Goibela 2 mg/0,03 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos (21 Comprimidos Activos + 7 Placebo)
CN 710909Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoDienogest/Etinilestradiol Diario Goibela 2 mg/0,03 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
84 Comprimidos ( 21 Comprimidos Activos +7 Placebo)
CN 710910Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Dienogest/Etinilestradiol Diario Goibela es un comprimido anticonceptivo oral combinado (AOC).
Los 21 comprimidos de color blanco contienen dos tipos de hormonas, un estrógeno (etinilestradiol) y un progestágeno (dienogest).
Los 7 comprimidos de color rosa no contienen principios activos y se denominan comprimidos placebo.
Dienogest/Etinilestradiol Diario Goibela se utiliza para:
- prevenir el embarazo.
- el tratamiento de mujeres con acné moderado que aceptan recibir un tratamiento anticonceptivo tras el fallo de un tratamiento adecuado a nivel local o tratamiento antibiótico oral.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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