Envase del medicamento Diliban Retard

Medicamento sujeto a prescripción médica

Diliban Retard 650 mg paracetamol y 75 mg clorhidrato de tramadol

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 216.67 mg del principio activo Paracetamol y 505.56 mg del principio activo Paracetamol y 75 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (4.62mg), Fumarato de estearilo y sodio (4.04mg), Fumarato de estearilo y sodio (14.81mg).

Laboratorio titular: Gebro Pharma España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Diliban Retard 75 mg/650 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada
    20 Comprimidos
    CN 673592
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Diliban Retard comprimidos de liberación prolongada, es una combinación de dos analgésicos: tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.

Diliban Retard está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de intensidad de moderada a intensa siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria.

Diliban Retard sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020