Envase del medicamento Docetaxel Hospira

Uso hospitalario

Docetaxel Hospira 10 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Docetaxel. Contiene el excipiente Etanol anhidro (0.23mg).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Comercializado
    Docetaxel Hospira 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 16 ml
    CN 667214
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 351.00€

  • Problemas de
    suministro
    Docetaxel Hospira 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 2 ml
    CN 667211
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 43.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 05/02/2024
    •       Fecha fin: 01/05/2024
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades con caducidad inferior a 6 meses.

  • Comercializado
    Docetaxel Hospira 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 8 ml
    CN 667213
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 175.00€

Descripción Medicamento

El nombre de este medicamento es Docetaxel Hospira. Su nombre común es docetaxel. Docetaxel es una sustancia derivada de las agujas (hojas) del árbol del tejo. Docetaxel pertenece al grupo de medicamentos anticancerosos llamados taxoides.

Su médico le ha recetado Docetaxel Hospira para el tratamiento del cáncer de mama, ciertos tipos de cáncer de pulmón (cáncer de pulmón de células no pequeñas), cáncer de próstata, cáncer gástrico o cáncer de cabeza y cuello:

• Para el tratamiento del cáncer de mama avanzado, este medicamento se puede administrar solo o en combinación con doxorubicina, trastuzumab, o capecitabina.

• Para el tratamiento del cáncer de mama temprano con o sin implicación de ganglios linfáticos, este medicamento se puede administrar en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida.

• Para el tratamiento del cáncer de pulmón, este medicamento se puede administrar solo o en combinación con cisplatino.

• Para el tratamiento del cáncer de próstata, este medicamento se administra en combinación con prednisona o prednisolona.

• Para el tratamiento de cáncer gástrico metastásico, este medicamento se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.

• Para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, este medicamento se administra en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024