Envase del medicamento Dolantina

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes

Dolantina 100 mg/2 ml hidrocloruro de petidina

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 100 mg del principio activo Petidina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Dolantina 50 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 1 ml
    CN 700769
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Dolantina 50 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 2 ml
    CN 795351
    Precio
    1.56€

  • Comercializado
    Dolantina 50 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Ampollas de 1 ml
    CN 700770
    Precio
    7.42€

  • Comercializado
    Dolantina 50 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Ampollas de 2 ml
    CN 795062
    Precio
    8.24€

Descripción Medicamento

Dolantina pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opioides que se utilizan para aliviar el dolor intenso.

Dolantina puede utilizarse en:

  • El tratamiento del dolor intenso, incluido el dolor desencadenado por operaciones o fracturas, dolores derivados de la afectación del sistema nervioso periférico (neuralgias) o de espasmos de los músculos lisos (vías o conductos que trasportan la bilis del hígado al tubo digestivo, aparato genital o urinario, etc.), angina de pecho o crisis tabéticas.
  • El tratamiento del dolor en el parto, en caso de rigidez y espasmos del útero, contracturas dolorosas y dolores en la expulsión del feto.
  • Como medicación antes de la anestesia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021