Envase del medicamento Donabel

Medicamento sujeto a prescripción médica

Donabel 2/0,03 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.0 mg del principio activo Dienogest y 0.030 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (54.6mg), Almidón de maíz (9.89mg), Croscarmelosa sódica (0.271mg), Maltodextrina (0.104mg), Lecitina de soja (0.031mg), Citrato de sodio (E-331) (0.01mg), Glucosa (0.085mg).

Laboratorio titular: Effik

Presentaciones


  • Comercializado
    Donabel 2mg / 0,03mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 664596
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Donabel 2mg / 0,03mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 664597
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Donabel es un medicamento

  • para prevenir el embarazo ("píldora" anticonceptiva).
  • Para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.

Donabel comprimidos recubiertos con película, también llamado Donabel, es un anticonceptivo oral que contiene una combinación de dos hormonas.

Donabel es un anticonceptivo con bajo contenido hormonal que contiene dos tipos de hormonas sexuales femeninas en pequeñas cantidades, llamadas etinilestradiol (tiene efectos similares a los estrógenos) y dienogest (tiene efectos como los de la hormona natural luteínica, progesterona). Pertenece a la familia de lasmicropíldoras” por el bajo contenido hormonal, a los productos combinados por los dos tipos de hormonas y a los comprimidos monofásicos al ser comprimidos idénticos.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

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  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020