Envase del medicamento Donabel

Medicamento sujeto a prescripción médica

Donabel 2/0, 03 mg/mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.0 mg del principio activo Dienogest y 0.030 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (54.6mg), Almidón de maíz (9.89mg), Croscarmelosa sódica (0.271mg), Maltodextrina (0.104mg), Lecitina de soja (0.031mg), Citrato de sodio (E-331) (0.01mg), Glucosa (0.085mg).

Laboratorio titular: Effik

Presentaciones


  • Comercializado
    Donabel 2mg / 0,03mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 664596
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Donabel 2mg / 0,03mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 664597
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Donabel es un medicamento

  • para prevenir el embarazo ("píldora” anticonceptiva).
  • para el tratamiento de las mujeres con acné moderado que aceptan recibir una píldora anticonceptiva tras el fracaso de tratamientos locales adecuados o antibióticos orales.

Contiene una pequeña cantidad de hormonas femeninas, concretamente progesterona (dienogest) un estrógeno (etinilestradiol).

Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se denominan píldorascombinadas” o anticonceptivos orales combinados.

Las píldoras anticonceptivas orales (administradas por vía oral) son un método muy eficaz de planificación familiar. Si se toman con regularidad (sin omitir comprimidos), la posibilidad de quedarse embarazada es muy baja.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Avisos de Seguridad

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  • Fecha : 14/10/2013
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  • muh(fv)28/2013 (Referencia)
  • Fecha : 14/10/2013
  • Asunto : Seguridad anticonceptivos-ciudadanos
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  • MUH (FV), 06/2013 (Referencia)
  • Fecha : 29/01/2013
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¿Qué quieres hacer ahora?

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024