Envase del medicamento Dorzolamida/Timolol Meiji

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dorzolamida/Timolol Meiji 20 mg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 111.3 mg/vial del principio activo Dorzolamida hidrocloruro y 34.17 mg/vial del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.375mg/vial), Manitol (E-421) (80mg/vial), Citrato de sodio (E-331) (14.7mg/vial), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.ml).

Laboratorio titular: Tedec-Meiji Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Dorzolamida/Timolol Meiji 20 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco con 5 ml
    CN 701900
    Precio
    12.11€

Descripción Medicamento

Dorzolamida/Timolol MEIJI es una combinación de dos medicamentos: dorzolamida y timolol.

  • Dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "inhibidores de la anhidrasa carbónica".
  • Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados "betabloqueantes".

Estos medicamentos disminuyen la presión en el ojo de distintas maneras.


Dorzolamida/Timolol MEIJI se prescribe para reducir la presión ocular elevada en el tratamiento del glaucoma cuando el uso de un colirio betabloqueante en monoterapia no sea adecuado.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020