Envase del medicamento Dorzolamida/Timolol Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dorzolamida/Timolol Viatris 20 mg/ml / 5mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 111.30 mg del principio activo Dorzolamida hidrocloruro y 34.15 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (80.00mg), Citrato de sodio (E-331) (14.70mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PARA PH 5.65C.S), Cloruro de benzalconio (0.75mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Dorzolamida/Timolol Viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml Colirio
    1 Frasco de 5 ml
    CN 683905
    Precio Venta Público
    12.11€
    PVL 7.00€

  • No
    comercializado
    Dorzolamida/Timolol Viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml Colirio
    3 Frascos de 5 ml
    CN 683906
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Dorzolamida/Timolol Viatris 20 mg/ml + 5 mg/ml Colirio
    6 Frascos de 5 ml
    CN 683907
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Dorzolamida/Timolol Viatris contiene dos medicamentos: dorzolamida y timolol.

• Dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "inhibidores de la anhidrasa carbónica".

• Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados "betabloqueantes".

Este medicamento reduce la presión en el ojo de varias maneras.

Dorzolamida/Timolol Viatris se prescribe para reducir la presión elevada en el ojo en el tratamiento del glaucoma cuando el uso de un colirio betabloqueante en monoterapia no sea adecuado.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024