Uso hospitalario
Enrylaze 10 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 mg del principio activo Crisantaspasa. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio anhidro (0.80mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (1.60mg), Cloruro de sodio (1.50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p pH 7mg).
Presentaciones
No
comercializadoEnrylaze 10 mg/0,5 ml, Solucion Inyectable y para Perfusion., Tres Viales de 0,5 mlCN 764236Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Enrylaze contiene el principio activo crisantaspasa recombinante. Es un medicamento utilizado con otros medicamentos para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA) y el linfoma linfoblástico (LLB). Enrylaze se puede administrar a pacientes a partir de 1 mes de edad.
Enrylaze contiene una proteína que se produce en el laboratorio mediante tecnología de ADN recombinante. Esta proteína actúa disminuyendo la cantidad de una proteína llamada asparagina. Esta proteína es necesaria para la supervivencia de las células cancerígenas de LLA y LLB.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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