Envase del medicamento Ertapenem Cipla

Uso hospitalario

Ertapenem Cipla 1 g

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.046 g del principio activo Ertapenem. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (175mg), Hidroxido de sodio (E-524) (71mg).

Laboratorio titular: Cipla Europe

Presentaciones


  • Comercializado
    Ertapenem Cipla 1 g
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 607193
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ertapenem Cipla contiene ertapenem, que es un antibiótico del grupo de los betalactámicos. Es capaz de destruir un amplio rango de bacterias (gérmenes) que provocan infecciones en varias partes del cuerpo.

Ertapenempuede administrarse a adultos y niños a partir de los 3 meses de edad.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Este medicamento se utiliza para:

  • Tratamiento:

Su médico le ha prescrito Ertapenem Cipla porque usted o su hijo tienen uno (o más) de los tipos de infección siguientes:

  • Infección en el abdomen (estómago)
  • Infección que afecta a los pulmones (neumonía)
  • Infecciones ginecológicas
  • Infecciones cutáneas en los pies en pacientes diabéticos
  • Prevención de infecciones de la herida quirúrgica en adultos después una cirugía de colon o de recto.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024