Envase del medicamento Esterofundina de Balance

Medicamento sujeto a prescripción médica

Esterofundina de Balance 0,125 g; 0,18 g; 0,051 g; 0,28 g; 0,114 g; 5,5 g

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.125 g del principio activo Sodio cloruro y 0.180 g del principio activo Potasio cloruro y 0.051 g del principio activo Magnesio oxido y 0.280 g del principio activo Lactato sodio y 0.114 g del principio activo Sodio cloruro y 5.5 g del principio activo Glucosa monohidrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • Revocado
    Esterofundina de Balance Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 857771
    Precio
    1.98€

  • Revocado
    Esterofundina de Balance Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 622480
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Esterofundina de Balancees una solución para perfusión (que se administra por vía intravenosa mediante un gotero) que contiene:

  • electrolitos (sustancias con carga eléctrica que se encuentran en la sangre y en otros líquidos corporales, como: sodio, potasio, magnesio, cloruros, fosfatos y lactato) y
  • glucosa.

Esterofundina de Balance se utiliza principalmente:

  • para la administración de agua y electrolitos junto con una pequeña cantidad de carbohidratos (azúcares) en pacientes con restricción temporal de líquidos y alimentos.
  • para cubrir requerimientos energéticos
  • como solución que sirve para disolver y transportar concentrados de electrolitos y otrosmedicamentos compatibles.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021