Envase del medicamento Everolimus Tillomed

Diagnóstico hospitalario

Everolimus Tillomed 5 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Everolimus. Contiene los excipientes Butilhidroxitolueno (0.13mg), Lactosa anhidra (136mg), Lactosa monohidrato (12.50mg).

Laboratorio titular: Tillomed Spain

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Everolimus Tillomed 5 mg
    Comprimidos EFG
    30 Comprimidos
    CN 723493
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 866.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 19/05/2023
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Everolimus Tillomed es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo everolimus. Everolimus reduce el aporte de sangre al tumor y retrasa el crecimiento y la diseminación de las células del cáncer.

Everolimus Tillomed se utiliza para tratar a pacientes adultos con:

  • cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas, en las que otros tratamientos (denominados «inhibidores de la aromatasa no esteroideos») no pueden continuar manteniendo la enfermedad bajo control. Se administra junto con un tipo de medicamento denominado exemestano, un inhibidor de la aromatasa esteroideo, que se utiliza para el tratamiento hormonal del cáncer.
  • tumores avanzados denominados tumores neuroendocrinos que se originan en el estómago, intestino o páncreas. Se administra si los tumores no son operables y no producen un exceso de hormonas específicas o bien otras sustancias naturales relacionadas.
  • cáncer de riñón avanzado (carcinoma de células renales avanzado), donde otros tratamientos (la llamadaterapia dirigida al VEGF”) no han ayudado a detener su enfermedad.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024