Envase del medicamento Farmorubicina

Uso hospitalario

Farmorubicina 10 mg epirubicina hidrocloruro

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Epirubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (45mg).

Laboratorio titular: Pfizer España

Presentaciones


  • Comercializado
    Farmorubicina 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 25 ml
    CN 697619
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 22.00€

  • Revocado
    Farmorubicina 2 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    25 Viales de 25 ml
    CN 606115
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Farmorubicina es un medicamento de tipo antibiótico anticanceroso que pertenece al grupo de las antraciclinas y se utiliza para el tratamiento de diferentes tipos de cánceres, administrado por vía intravenosa (en una vena) o por vía intravesical (inyección directa en la vejiga urinaria). Farmorubicina actúa de forma citotóxica: inhibiendo el ciclo celular e impidiendo la proliferación de células cancerígenas.

Farmorubicina puede utilizarse sola o combinada con otros medicamentos, en el tratamiento de los siguientes tipos de cánceres:

  • Cáncer de mama.
  • Sarcoma de tejidos blandos: tumores malignos que pueden afectar a los cartílagos, músculos, grasa, vasos sanguíneos, u otros.
  • Cáncer de estómago.
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas (un tipo especial de cáncer de pulmón).
  • Cáncer de ovario avanzado.
  • Tumores tempranos (superficiales) de la vejiga y como prevención de posibles recaídas después de la cirugía.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024