Envase del medicamento Flexyess

Medicamento sujeto a prescripción médica

Flexyess 0,02 mg/3 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 3.000 mg del principio activo Drospirenona y 0.020 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.180mg), Almidón de maíz (28.000mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Flexyess 3 mg / 0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula , Pack de Inicio-1X30 Comprimidos
    CN 700308
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Flexyess 3 mg / 0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula , 1X30 Comprimidos
    CN 694500
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Flexyess 3 mg / 0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula , 3X30 Comprimidos
    CN 700309
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Flexyess 3 mg / 0,02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula , 4X30 Comprimidos
    CN 694501
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Flexyess es un anticonceptivo que se utiliza para evitar el embarazo.
  • Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas drospirenona y etinilestradiol.
  • Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan anticonceptivos combinados.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021