Envase del medicamento Fludeten

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fludeten 500 mg / 30 mg

Comprimido efervescente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Paracetamol y 30 mg del principio activo Codeina fosfato. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (1300mg), Carbonato de sodio anhidro (310mg), Dioctilsulfosuccinato sódico (78µg), Sacarina sódica (10mg).

Laboratorio titular: Alter

Presentaciones


  • Comercializado
    Fludeten 500 mg/30 mg
    Comprimidos Efervescentes
    20 Comprimidos
    CN 652884
    Precio
    2.50€

  • No
    comercializado
    Fludeten 500 mg/30 mg
    Comprimidos Efervescentes
    500 Comprimidos
    CN 648501
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Fludetén es una asociación de paracetamol y codeína. El paracetamol es un principio activo analgésico y antipirético (alivia el dolor y reduce la fiebre) cuya actividad analgésica es potenciada por la codeína. La codeína pertenece a un grupo de medicamentos llamados analgésicos opiáceos que actúan aliviando el dolor.

Este medicamento se puede utilizar en adolescentes mayores de 15 años de edad para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado que no se alivia por otros analgésicos como paracetamol o ibuprofeno solos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

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  • MUH (FV) 17/2013 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020