Envase del medicamento Flumazenilo Aurovitas

Uso hospitalario

Flumazenilo Aurovitas 0.1 mg flumazenil/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.1 mg del principio activo Flumazenil. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9.3mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 4.0-).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • Revocado
    Flumazenilo Aurovitas 0,1 mg/ml Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 651157
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Flumazenilo Aurovitas 0,1 mg/ml Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 651156
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Flumazenilo Aurovitas contiene el principio activo flumazenilo. Flumazenilo pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de benzodiazepinas.

El flumazenilo se utiliza para revertir los efectos de un grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas, que se utilizan para provocar el sueño profundo. Al revertir los efectos de las benzodiazepinas, esto permite al paciente tomar conciencia para que pueda respirar sin ayuda.

Flumazenilo también se utiliza en niños (mayores de 1 año de edad) para despertarles después de haberles dado una benzodiazepina para provocarles el sueño durante un procedimiento médico.

Flumazenilo puede ser utilizado para revertir parcialmente o totalmente los efectos sedantes y de anestesia general de las benzodiazepinas después de pruebas médicas y operaciones en el hospital. Se utiliza en pacientes en cuidados intensivos para lograr que respiren sin ayuda. También se utiliza para diagnosticar y tratar a los pacientes que han recibido, o tomado demasiadas benzodiazepinas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021