Envase del medicamento Formodual

Medicamento sujeto a prescripción médica

Formodual 200/6 mcg/pulsación

Solución para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.200 mg del principio activo Beclometasona dipropionato y 0.006 mg del principio activo Formoterol fumarato dihidrato. Contiene el excipiente Etanol anhidro (8.856mg).

Laboratorio titular: Chiesi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Formodual 200 microgramos/6 microgramos
    por Pulsacion Solucion para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Envase de 120 Pulsaciones
    CN 709802
    Precio
    47.91€

Descripción Medicamento

Formodual es una solución para inhalación en envase a presión que contiene dos principios activos que se inhalan por la boca y se liberan directamente en los pulmones.

Los dos principios activos son:

Dipropionato de beclometasona, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides que poseen una acción antiinflamatoria que reduce la inflamación e irritación de sus pulmones. 

Fumarato de formoterol dihidrato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados broncodilatadores de acción prolongada que relajan los músculos de las vías respiratorias por lo que le ayudan a respirar más fácilmente.

Estos dos principios activos combinados facilitan la respiración. También ayudan a prevenir los síntomas del asma, como la dificultad para respirar, las sibilancias y la tos.

Formodual se utiliza para tratar el asma en adultos.

Si se le ha prescrito Formodual, es probable que:

  • Su asma no está suficientemente controlada mediante el uso de corticosteroides inhalados y broncodilatadores de acción corta administradosa demanda», o
  • Su asma responde bien a un tratamiento combinado de corticosteroides y broncodilatadores de acción prolongada.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020