Envase del medicamento Forxiga

Medicamento sujeto a prescripción médica

Forxiga 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 12.3 mg del principio activo Dapagliflozina. Contiene el excipiente Lactosa anhidra (50mg).

Laboratorio titular: Astrazeneca Suecia

Presentaciones


  • Comercializado
    Forxiga 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 700588
    Precio
    51.78€

Descripción Medicamento

Qué es Forxiga

Forxiga contiene el principio activo dapagliflozina. Pertenece a un grupo de medicamentos que se denominanantidiabéticos orales”.

  • Estos son medicamentos que se toman por vía oral para la diabetes.
  • Actúan reduciendo la cantidad de azúcar (glucosa) en su sangre.

Forxiga se utiliza en pacientes adultos (de 18 años y mayores).

Para qué se utiliza Forxiga

Forxiga se utiliza para tratar el tipo de diabetes llamada diabetes tipo 2 en donde su cuerpo no produce suficiente insulina o no es capaz de utilizar la insulina que produce de forma adecuada. Esto conduce a un nivel alto de azúcar en su sangre. Forxiga actúa eliminando el exceso de azúcar de su cuerpo a través de la orina. Puede también ayudar a prevenir una enfermedad del corazón.

Forxiga y otros medicamentos para la diabetes

Forxiga se utiliza si su diabetes tipo 2 no se puede controlar con la dieta y el ejercicio.

Su médico podría pedirle que tome Forxiga:

  • solo si no tolera la metformina.
  • junto con otros medicamentos para tratar la diabetes.

Es importante que continúe siguiendo las recomendaciones sobre dieta y ejercicio que le facilite su médico, farmacéutico o enfermero.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

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  • Fecha : 10/02/2017
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  • MUH (FV) 7/2015 (Referencia)
  • Fecha : 12/06/2015
  • Asunto : Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020